Andre

Ultralydundersøkelser i 2, 3 og 4D

Ultralydundersøkelser i 2, 3 og 4D


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2D ultralyd: Dette er den viktigste fosterundersøkelsesprosedyren, og ytterligere modaliteter - 3D, 4D og 5D - illustrerer dette. La oss se på når og hvilken rolle disse viktige filtrene har.

Det er viktig å vite at den tredimensjonale ultralydskanningen bare tjener til å supplere de todimensjonale bildene. Dette fordi bilder i 2D-dimensjoner er best egnet til at fagfolk i ultralyd pålitelig kan utelukke og eliminere de fleste utviklingsavvik som kan være til stede i fosteret. En 4-dimensjonal prosedyre kan hjelpe mye, for eksempel leppeskiver. 3D- og 4D-bilder representerer fosteret i verdensrommet, 3D-bilde er et blitsbilde, mens 4D-bilde er et sanntidsbilde av fosteret. Den 5-dimensjonale undersøkelsen er en ny prosedyre, og foreldre kan se 3D-bilder og 4-dimensjonale bilder som er laget under undersøkelsen på en TV som er i stand til å lage bilder ved hjelp av en spesiell brille. Som alle undersøkelser har ultralyd sine betingelser. Transformasjon av graveringsbilder i tre dimensjoner er ikke alltid mulig, og kvaliteten på bildene og videoene avhenger sterkt av graviditeten, fosterets stilling og morens kropp.

Ultralyd er helt trygt for fosteret

Når? Hva?

Den første graviditetstesten er vist i figurene 6-8. ukentlig kan ultralydundersøkelse av menstruasjonen brukes til å bestemme graviditet, overflødig graviditet og embryoets plassering i eller utenfor livmoren. Optimбlisan 12-13. i løpet av den første uken av svangerskapet, den første genetiske ultralydtesten for å bestemme den nøyaktige alderen på graviditeten, : FL, croupeavstand: CRL, tilstedeværelse av neseben: NB og tykkelse på occiput: NT). De to sistnevnte verdiene er viktige fordi noen kromosomavvik kan ha verdier som er forskjellige fra normen. En slik sykdom er for eksempel Down-sykdommen. Tykkelse opptil 3 mm er normal, men dette betyr ikke at fostre med NT-verdier over 3,0 mm er utvetydig syke. De målte verdiene avhenger av mange ting (f.eks. Blir fosterets alder påvirket), men selvfølgelig gir spesialisten informasjon. Neseunderskudd kan også være et tegn på kromosomavvik, for eksempel hos en stor andel av Downs fostre vises nesebeinet til å være mangelfull eller veldig liten (hypoplasia).
18-20. den andre genetiske ultralyden gjennomføres ukentlig. Dette er når tegn på utvikling av kromosomavvik (mindre merker) blir oppdaget, og den åpne ryggraden og utviklingsavviket i hodeskallen blir filtrert. Med en ultralydenhet av god kvalitet, kan den åpne ryggraden filtreres minst 95, og hodeskalldefekten kan filtreres med 100 prosent. Innenfor rammen av genetisk ultralyd gjennomføres en grundig undersøkelse av de indre organene i fosteret, med fosterets fokal ultralyd av spesiell betydning, da hjerteutviklingsforstyrrelser ofte er assosiert med visse kromosomale avvik. Graviditet 30-31. ukentlige ultralydsskanninger, fosterets biometri, lokalisering og graden av modning av fosteret og fostervannsvolum kan observeres.
Den siste ultralydundersøkelsen er graviditet 36-37. uke for overvåking av fostervekst, posisjonering, placentastatus og prevensjonsplanlegging.

Stod babyen?

Prinsipielt bør fosteret alltid undersøkes så lenge som nødvendig for at utøveren skal samle all nødvendig informasjon. Hvis du er sikker på at det ikke er noe unormalt, bør undersøkelsen fullføres. Årsaken er at langvarig ultralyd også har fysiske effekter: ultralydbølger blir absorbert av celler, noe som kan føre til at vevene varmes opp. Selv om sikkerheten ved ultralydundersøkelser er bevist ved utallige vitenskapelige undersøkelser, er vi ikke klar over noen feilbehandling på dette tidspunktet. Imidlertid bør ingen forsiktighetsregler tas.

1125 Budapest, Zalatnai utca 2
Innlogging: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu