Nyttig informasjon

Hemoragiske lidelser

Hemoragiske lidelser



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Det kan hende at kroppen trenger å koagulere flere ganger. Bare tenk på kirurgi, blåmerker etter legning. Hva skjer hvis du forstyrrer denne viktige funksjonen?

Det er to hovedgrupper av blodproppsykdommer:
  • reduksjon i blodproppevne (hemofili)
  • økt blodpropp (trombofili)
Mange hvite stoffer i kroppen er involvert i prosessen med blodkoagulering og i å regulere produksjonen av hvilke gener på visse kromosomer som er kodet. Normalt er stoffer som hjelper blodet til å koagulere (koagulasjonsfaktorer) være i inaktiv tilstand, og stoffer som hemmer blodpropp (hemmer) gjør det mulig å unngå dannelse av blod (trombe) i blodårene. Trombedannelsen krever også en glatt overflate av innerveggen i blodkarene. I alle tilfeller er undersøkelse av blodproppsforstyrrelser, behandling og pleie av pasientene oppgaven til en spesialist (sykehus), i nært samarbeid med fastlegen. Når kroppen trenger å koagulere (f.eks. Død, kirurgi, tannråte, injeksjon), blir koagulasjonsfaktorene aktive, og blodårene, . Hvis en eller flere av de 13 koagulasjonsfaktorene ikke produseres i kroppen, utvikler hemofili. Én del av hemofiliakene berører bare guttene, en del påvirker alle kjønn. I de typer hemofili der bare gutter er syke, kan lymfegenet også være til stede i jentenes kropp, men det kompenseres av et annet sunt gen, så de vil ikke være syke, men de vil fortsette med lungen. Sekresjonen av alle 13 koagulasjonsfaktorer og mangel er kjent. Barn som har vist lavere hemophiliacs er vanligvis asymptomatiske i nyfødt alder, så det er viktig å screene for nyfødte i familier hvor det er en hemofilipasienter. Foreløpig kan vi ikke "fikse" defektgenet, men behandling av hemofiliac pasienter oppnås ved å administrere mangelen på koagulasjonsfaktor ved injeksjon (eller infusjon) hos barn og unge, med trombotiske sykdommer hos eldre. I det siste tilfellet forårsaker skalering av den indre overflaten av den ytre ringveggen sklerose. Veggene i blodkarene til barn og unge voksne (unntatt i svært sjeldne tilfeller) er fremdeles glatte og har ingen sklerose. I dette tilfellet vil mangelen på eller mangelfull produksjon av en av de hemmende faktorene som holder koagulasjonsfaktorene inaktive føre til aktivering av koagulasjonsfaktorer og trombedannelse. Tromben kan utvikle seg hvor som helst i kroppen, oftest i blodårene i hjernen, underekstremiteter, lunger, hud og mage. Symptomer som tilsvarer plasseringen av den trombotiske blodstrømmen vil utvikle seg. Så vidt vi vet, er få hemmende faktorer kjent og kan oppdages i fremtiden. Nyfødte født med hemmermangel er asymptomatiske, og det er mulig at symptomer (dvs. trombedannelse) bare utvikler seg i noen få års alder, ungdom eller ung voksen alder. Derfor er det viktig å screene nyfødte i familier med trombofile pasienter. Behandlingen består i å administrere et medikament for å forhindre blodpropp.